不含硫酸的TMB终止液
1、应用：ELISA。使用方法：ELISA显色终止步骤包括： 显色阶段，每孔加入TMB显色液100μL，孵育后溶液渐变蓝。 终止阶段，每孔加入TMB显色终止液（450nm）各100μL，溶液转变为黄色。 检测阶段，使用酶标仪检测OD450或OD450/630。
2、免疫学产品ELISA终止液是一种主要用于ELISA等实验中TMB显色反应终止的比较安全的不含硫酸的即用型酸性溶液，加入本产品后，TMB显色反应会被终止失去活性。
3、在ELISA实验中，以TMB（四甲基联苯胺）作为底物，其反应过程如下：首先，将TMB与过氧化氢脲溶液混合，HRP（过氧化氢酶）在此环境下发挥作用，催化反应生成蓝色的阳离子根。这个过程中，酶的催化活性至关重要。然而，当加入终止液时，情况发生了变化。
合成苯妥英钠时,在关环反应一步生成的副产物的机理和结构是什么?_百度...
1、在合成苯妥英钠的关键环化反应中苯妥英钠的合成，通常采用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。
2、结构式苯妥英钠的合成： C6H5—C≡C—NH—CO—NH—CO—NH—C≡C—C6H5 其中CO为羰基解释：两边是2个苯乙炔基，中间是1个缩二脲。
3、搜了一下。《药物化学及药物合成反应实验指导书》中有答案。把具体的结构截图了。
4、四面体一侧的苯基以碳负离子的形式离去并同时进攻羰基，发生1，2-重排。重排反应在这里是一个协同的过程，一侧羰基的再形成，苯基离去并进攻另一侧羰基，这个过程可以看做是同时进行的，这一步也叫做二苯乙醇酸重排，两个苯基就到了同一个碳上，最后发生一次分子内的亲核取代关环，形成苯妥英。
苯妥英钠的合成为什么要把氢氧化钠加入维生素溶液中
1、苯妥英钠的合成由于要调节才把氢氧化钠加入维生素溶液中。根据查询相关资料信息显示，grandmal是phenytoin，carbamazepine，膜稳定作用明显，可以有效限制扩散，而petitmal是ethosuximide，对局部的其癫痫范围是局部，需要的不是组织扩散而是抑制在local，故而需要用氢氧化钠调节谷氨酸和GABA失衡。
2、制备苯妥英钠要在碱性条件是因为苯巴比妥是盐酸盐，需要氢氧化钠中和生成苯妥英钠。只有在碱性条件下羰基碳才能形成碳负离子，作为反应中心促进反应的进行。
3、氢氧化钠氢氧根进攻联苯甲酰其中的一个羰基碳原子，发生羰基加成，形成活性中间体。此时另一个羰基则是亲电中心，苯基带着一对电子进行转移到该羰基上，发生亲核加成，原先加成的羟基恢复。反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。
4、苯妥英钠制备中苯妥英与氢氧化钠未反应的原因：苯妥英钠制备中，氢氧化钠溶解苯妥英时，会出现先澄清，后又沉淀的现象的原因：苯妥英钠易水解为苯妥英，苯妥英呈酸性与碱溶液中和。
5、随后，滴加稀硫酸以促使苯妥英钠析出，过滤掉沉淀。接着，将过滤后的沉淀加入1毫升水中，再加入0.4%的氢氧化钠溶液8至10滴，使其溶解。在此溶液中滴加二氯化汞试液，会观察到生成白色沉淀。进一步测试，该沉淀在氨试液中保持不溶状态，符合苯妥英钠的特性。
6、一般叫二苯基乙醇酸重排，反应历程是：氢氧化钠氢氧根进攻联苯甲酰其中的一个羰基碳原子，发生羰基加成，形成活性中间体。此时另一个羰基则是亲电中心，苯基带着一对电子进行转移到该羰基上，发生亲核加成，原先加成的羟基恢复。反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。
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