皮质醇增多症特有的临床表现是
皮质醇增多症，又称柯兴综合征，是一种因下丘脑-垂体功能紊乱或垂体腺瘤引发的病症，导致双侧肾上腺皮质增生或肾上腺肿瘤，进而使皮质醇过量分泌。此病症的典型临床特征包括满月脸、向心性肥胖、皮肤紫纹、骨质疏松及高血压等。多见于成年女性，男女比例为1：5。
皮质醇增多症的表现一肥胖呈向心性。主要集中在头颈和躯干部。呈满月脸，红润多脂，水牛背，颈部粗短，腹部隆起如妊娠。四肢因肌萎缩反显得细嫩。病人因肌肉萎缩而感易疲乏，是与正常肥胖的不同点。二多血质和紫纹皮肤萎缩菲薄，皮下毛细血管壁变薄而颜面发红，呈多血质。
临床表现方面，患者可能出现肥胖，脂肪集中于躯干，皮肤变薄，多血质，痤疮，多毛，月经紊乱，性功能障碍，感染抵抗力下降等。长期患病可能导致骨质疏松，脊椎压缩性骨折，高血压，心室肥大，心力衰竭，情绪不稳，烦躁甚至精神异常。
皮质醇增多症属于内分泌代谢性疾病，发病率较低，此疾病对生活质量有较大的影响。由于肾上腺皮质分泌的皮质激素增多，导致身体发生相应改变，常见临床表现为满月脸、水牛背、多血质外貌、皮肤痤疮、多毛，以及血压升高、电解质紊乱、糖代谢异常，严重的患者还可出现继发性糖尿病。
皮质醇增多症是什么?
1、皮质醇增多症，又称为Cushing综合征，是由肾上腺糖皮质激素（主要是皮质醇）分泌过多引起的一系列症状。这种病症在中青年群体中较为常见，女性发病率高于男性。皮质醇增多症的病因复杂，可以分为原发性和继发性两大类。原发性皮质醇增多症主要由肾上腺自身的病变引起。
2、皮质醇增多症，亦称库欣综合征，是肾上腺皮质功能亢进疾病中的常见类型。此病由于肾上腺皮质分泌过量皮质醇激素，导致一系列病理变化，进而引发疾病。此病多发生于20至40岁的成年人，女性更为常见。该病的特点可概括如下： 病程缓慢，表现为一种慢性进行性疾病。
3、皮质醇增多症，又称柯兴综合征，是由于下丘脑-垂体功能紊乱或垂体腺瘤导致双侧肾上腺皮质增生，或肾上腺本身的肿瘤引起皮质醇过量分泌。该病的主要临床特征是皮质醇过多造成的代谢紊乱，表现为满月脸、向心性肥胖、多血质、皮肤紫纹、血糖和血压升高、骨质疏松、对感染的抵抗力下降等。
4、皮质醇增多症，也称柯兴综合征，是一种由于下丘脑-垂体功能异常或垂体腺瘤导致的疾病，表现为双侧肾上腺皮质增生，过多分泌皮质醇。典型症状包括代谢紊乱，如满月脸、向心性肥胖、皮肤紫纹、血糖和血压上升，以及骨质疏松和免疫系统减弱等。此病在成年女性中更为常见，男女比例约为1：5。
5、皮质醇增多症又称库欣综合征，非常典型的特征是满月脸、水牛背、皮肤紫纹以及多血质，还可能出现糖尿病、血压升高，主要的根源在于糖皮质激素水平的增高。
何谓皮质醇增多症?
1、皮质醇增多症，亦称库欣综合征，是肾上腺皮质功能亢进疾病中的常见类型。此病由于肾上腺皮质分泌过量皮质醇激素，导致一系列病理变化，进而引发疾病。此病多发生于20至40岁的成年人，女性更为常见。该病的特点可概括如下： 病程缓慢，表现为一种慢性进行性疾病。
2、库欣综合征(Cushing’s Syndrome， CS)又称皮质醇增多症(hypercortisolism)或柯兴综合征，其名称源自1921年美国神经外科医生Harvey Cushing的首次报告。该病症由多种原因导致肾上腺皮质持续分泌过量皮质醇引起，形成一组症状群。
3、皮质醇增多症又叫库欣综合征，是肾上腺皮质功能亢进中最常见的一种。主要是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇类激素，引起一系列病理改变，所发生的一种疾病。多见于 20～ 40岁的青年人，女性多见。本病的主要特点如下。（1）起病缓慢，是一种慢性进行性疾病。（2）脂肪代谢紊乱，最明显的一点是肥胖。
4、骨质疏松病因统整 最好来源是乳制品，因为奶类制品含钙丰富且吸收率高。 内分泌性病因 皮质醇增多症、甲状腺功能亢进症、原发性甲状旁腺功能亢进症、肢端肥大症、性腺功能低下、糖尿病等。遗传性所造成 成骨不全、染色体异常，由遗传的基因所造成的骨质疏松。
5、(6)黑色素刺激素细胞腺瘤：非常少见，只有个别报告病人皮肤黑色沉着，不伴皮质醇增 多。(7)内分泌功能不活跃腺瘤：早期病人无特殊感觉肿瘤长大，可压迫垂体致垂体功能不足 的临床表现。
6、病情分析：脑垂体囊肿为良性腺瘤，相当常见。脑垂体为重要的内分泌器官，内含数种内分泌细胞，分泌多种内分泌 素，如果某一内分泌细胞生长腺瘤，则可发生特殊的临床表现。
皮质醇增多症能自愈吗
皮质醇增多症属于内分泌代谢性疾病，是由于肾上腺皮质所分泌的皮质激素水平升高所导致，皮质激素水平升高会引起体内发生一系列改变，此疾病无法自愈，多由与垂体、肾上腺疾病所导致，肾上腺结节、双侧肾上腺皮质增生、肾上腺肿瘤导致的皮质激素水平升高，需要通过手术治疗进行干预。
皮质醇增多症是不能自愈的，皮质醇增多症是由肾上腺分泌过多的糖皮质激素引起的临床综合征，临床表现可以包括满月脸、向心性肥胖、紫纹、多血质面貌、高血压、骨质疏松和继发性糖尿病等等。皮质醇增多症可以发生于任何年龄，多发于20-45岁。
医生在定性定位诊断以后，帮助进行积极治疗，使用各种方法让皮质醇水平降下来，这样才能减轻症状，防止出现各种并发症，有些皮质醇增多是周期性，但是有时候临床症状不典型，并不是疾病能够治愈，皮质醇高如果是疾病所引起的不能够治愈。
库欣综合征在临床上又叫皮质醇增多症，病因有以下几种类型：第最常见的叫库欣病，是因为垂体的ACTH微腺瘤引起的库欣综合征。这样疾病的患者需要做垂体微腺瘤的切除手术，之后可以恢复正常。第有一些患者是因为肾上腺的皮脂腺瘤，或者是皮脂腺癌引起的库欣综合征。
皮质醇增多症严重吗
1、皮质醇增多症的患者有一定的危险，随皮质醇激素分泌量增多，临床上可出现如下体征：满月脸、水牛背，体重明显增加；高血压：规律使用降压药物治疗后，降压效果不明显。需格外注意，血压过高有一定的危险。建议患者在体检或医院检查发现皮质醇增多的情况，应及早到内分泌科就诊，进行相关治疗。
2、妊娠合并皮质醇增多症是一种罕见但严重的孕期疾病，其形成原因多样，主要包括肾上腺皮质增生、肾上腺瘤或癌，以及垂体腺瘤等。女性患者是男性的三倍，常见于15至35岁之间。该病会导致肾上腺皮质功能亢进，进而引发闭经、不排卵等症状，严重时甚至会导致卵巢萎缩和不可逆的不育。
3、皮质醇增多症属于内分泌代谢性疾病，发病率较低，此疾病对生活质量有较大的影响。由于肾上腺皮质分泌的皮质激素增多，导致身体发生相应改变，常见临床表现为满月脸、水牛背、多血质外貌、皮肤痤疮、多毛，以及血压升高、电解质紊乱、糖代谢异常，严重的患者还可出现继发性糖尿病。
4、皮质醇增多症，它的临床表现千差万别，有些人比如女性因为月经异常去看妇科；有些是小孩不长个，去儿科就诊；有的男性因为高血压看心内科。
什么是皮质醇增多症?如何根治?
皮质醇增多症，又称柯兴综合征，是由于下丘脑-垂体功能紊乱或垂体腺瘤导致双侧肾上腺皮质增生，或肾上腺本身的肿瘤引起皮质醇过量分泌。该病的主要临床特征是皮质醇过多造成的代谢紊乱，表现为满月脸、向心性肥胖、多血质、皮肤紫纹、血糖和血压升高、骨质疏松、对感染的抵抗力下降等。
皮质醇增多症属于内分泌代谢性疾病，是由于肾上腺皮质所分泌的皮质激素水平升高所导致，皮质激素水平升高会引起体内发生一系列改变，此疾病无法自愈，多由与垂体、肾上腺疾病所导致，肾上腺结节、双侧肾上腺皮质增生、肾上腺肿瘤导致的皮质激素水平升高，需要通过手术治疗进行干预。
皮质醇增多症，又称柯兴综合征，主要由下丘脑-垂体功能紊乱或垂体腺瘤引起，导致双侧肾上腺皮质增生，或肾上腺本身的肿瘤过量分泌皮质醇。其典型临床特征包括满月脸、向心性肥胖、多血质、皮肤紫纹、血糖和血压升高、骨质疏松、感染抵抗力下降等。本病多见于成年女性，男性与女性比例约为1：5。
皮质醇增多症，也称柯兴综合征，是一种由于下丘脑-垂体功能异常或垂体腺瘤导致的疾病，表现为双侧肾上腺皮质增生，过多分泌皮质醇。典型症状包括代谢紊乱，如满月脸、向心性肥胖、皮肤紫纹、血糖和血压上升，以及骨质疏松和免疫系统减弱等。此病在成年女性中更为常见，男女比例约为1：5。
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